big-book-med.ruСкидки на приём генетика в г. Новосибирск
- Информация обо всех акциях на консультацию врача генетика на апрель 2024 года
Россия, Новосибирск, улица Николаева, 12
Пиу-пиу, срочная новость!
Сегодня в MyGenetics стартует масштабная акция «Время подарков» 🔥
С 21 по 30 декабря дарим подарки, чтобы в преддверии праздника вы побаловали себя сразу несколькими сюрпризами ⤵
🎁 Всем кто купил любой ДНК-тест или услугу в декабре — бесплатное участие в «Рождественском марафоне для всей семьи»
🎁 Всем кто купил комплекты или ДНК-тесты от 14 900 ₽ с 21 по 30 декабря — подарок для здоровья на выбор
🎁 Среди всех, кто купит любой ДНК-тест в декабре, разыграем премиальный комплект VIP стоимостью 249 000 ₽
Для всех, кто совершит любую покупку в декабре ⤵
Бесплатное участие в «Рождественском марафоне для всей семьи» (4-8 января)
- сможете помочь себе и близким наладить питание, стать здоровее и счастливее
- улучшите эмоциональный микроклимат в семье
- получите пошаговый план внедрения здоровых привычек
При покупке комплектов и ДНК-тестов от 14 900 ₽ с 21 по 31 декабря на выбор ⤵
💫 Письменное резюме по ДНК-отчету
- краткое описание основных моментов и рисков
- список анализов при выявлении рисков серьезных заболеваний
- краткие рекомендации по рациону питания и витаминам
- советы — какие сферы здоровья контролировать
💫 Печатная версия ДНК-отчета
Результаты исследования, оформленные в виде журнала А4 формата — понятная расшифровка ваших особенностей всегда под рукой. А еще отчет можно взять к доктору, чтобы составить план лечения или профилактики с учетом вашей генетики.
💫 БАДы на выбор — 2 шт одного наименования: Магний Цитрат, Витамин D, Цинк Хелат, Магний Хелат, Железо Хелат, Коллаген, Омега-3, 5-HTP, комплексный БАД, Коэнзим Q10
💫 Консультация эксперта — можно выбрать, если через некоторое время после консультации появились вопросы или хотите получить общую картину по нескольким исследованиям.
💫 Электронный отчет MyNeuro при покупке MyExpert
- перестанете заедать стресс шоколадками
- научитесь управлять эмоциями
- сможете отдыхать до того как устали
- поддержите эффективность мозга
- и другое
Время подарков уже началось — успевайте забрать свой 🏃♀
Акция продлится с 21 по 30 декабря ⏰
Мы рядом! Если есть вопросы - пишите 👇
clck.ru/37BgQh
Реклама, ООО "НЦГИ"
ИНН 5402545966
erid: 2SDnjdbaC3z
Сегодня в MyGenetics стартует масштабная акция «Время подарков» 🔥
С 21 по 30 декабря дарим подарки, чтобы в преддверии праздника вы побаловали себя сразу несколькими сюрпризами ⤵
🎁 Всем кто купил любой ДНК-тест или услугу в декабре — бесплатное участие в «Рождественском марафоне для всей семьи»
🎁 Всем кто купил комплекты или ДНК-тесты от 14 900 ₽ с 21 по 30 декабря — подарок для здоровья на выбор
🎁 Среди всех, кто купит любой ДНК-тест в декабре, разыграем премиальный комплект VIP стоимостью 249 000 ₽
Для всех, кто совершит любую покупку в декабре ⤵
Бесплатное участие в «Рождественском марафоне для всей семьи» (4-8 января)
- сможете помочь себе и близким наладить питание, стать здоровее и счастливее
- улучшите эмоциональный микроклимат в семье
- получите пошаговый план внедрения здоровых привычек
При покупке комплектов и ДНК-тестов от 14 900 ₽ с 21 по 31 декабря на выбор ⤵
💫 Письменное резюме по ДНК-отчету
- краткое описание основных моментов и рисков
- список анализов при выявлении рисков серьезных заболеваний
- краткие рекомендации по рациону питания и витаминам
- советы — какие сферы здоровья контролировать
💫 Печатная версия ДНК-отчета
Результаты исследования, оформленные в виде журнала А4 формата — понятная расшифровка ваших особенностей всегда под рукой. А еще отчет можно взять к доктору, чтобы составить план лечения или профилактики с учетом вашей генетики.
💫 БАДы на выбор — 2 шт одного наименования: Магний Цитрат, Витамин D, Цинк Хелат, Магний Хелат, Железо Хелат, Коллаген, Омега-3, 5-HTP, комплексный БАД, Коэнзим Q10
💫 Консультация эксперта — можно выбрать, если через некоторое время после консультации появились вопросы или хотите получить общую картину по нескольким исследованиям.
💫 Электронный отчет MyNeuro при покупке MyExpert
- перестанете заедать стресс шоколадками
- научитесь управлять эмоциями
- сможете отдыхать до того как устали
- поддержите эффективность мозга
- и другое
Время подарков уже началось — успевайте забрать свой 🏃♀
Акция продлится с 21 по 30 декабря ⏰
Мы рядом! Если есть вопросы - пишите 👇
clck.ru/37BgQh
Реклама, ООО "НЦГИ"
ИНН 5402545966
erid: 2SDnjdbaC3z
Опубликовано: 22 дек 2023
Россия, Новосибирск, улица Кошурникова, 8
🔊 Акция «Розовая лента». Оцените наследственный риск рака молочной железы
Розовая лента является символом противостояния раку молочной железы с 1993 года, когда ВОЗ 15 октября учредила Всемирный День борьбы против рака молочной железы.
👉В рамках федеральной акции «Розовая лента» группы компаний Медскан» ко дню борьбы с раком молочной железы KDL дарит скидку 30% с 15 октября до 31 октября 2023г. на исследование, которое поможет оценить наследственный риск рака молочной железы и защитить себя от угрозы:
🧪 «Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)». Подробнее об акции https://kdl.ru
Если посмотреть на структуру онкологических заболеваний у женщин, то мы увидим, что рак молочной железы занимает первое место. За ним - более 20% выявленной онкологии.
Причем заболеваемость постоянно растет, что связано с увеличением продолжительности жизни (нередко рак выявляется у женщин старше 70 лет), и с улучшением качества диагностики.
Если выявление рака у пожилых можно как - то объяснить «грузом» накопленных за жизнь негативных воздействий, то обнаружение опухоли молочной железы у молодых наводит на мысль о генетической предрасположенности.
У женщин, не имеющих в роду предрасположенности к онкологическим заболеваниям, риск заболеть раком молочной железы составляет около 10%. «Дожить» до своего рака они могут в среднем к 65 – 70 годам.
От 5 до 10% случаев выявленного рака молочной железы - наследственные. У женщин, которым достался по наследству генетический дефект, риск заболевания очень высок и составляет: до 40 лет – 50%, до 50 лет – 70%, до 70 лет – 90%.
Существует десяток генов, определяющих предрасположенность к раку молочной железы и яичников, из которых два основных - BRCA1 и BRCA2. Носительство этих генов почти в 90% случаев приводит к развитию рака груди и/или рака яичников.
Когда можно думать о неблагоприятной генетике:
◾в семье (у ближайших родственников) есть 2 случая онкологического заболевания;
◾опухоль у кого - либо из заболевших появилась в раннем возрасте (до 45- 50 лет);
◾имеются множественные формы опухолей;
◾в семье есть хотя бы один случай рака молочной железы у мужчин;
◾у кого - то из заболевших раком молочной железы родственников были выявлены мутации генов BRCA1 / BRCA2;
◾у всех пациенток (или их ближайших родственников) со злокачественным поражением яичников, поскольку при данном заболевании отсутствуют косвенные признаки семейной формы рака.
Что делать здоровым носителям мутаций?
В случае подтверждения наличия мутации необходимо обратиться к врачу-онкологу и регулярно проходить необходимые в этом случае обследования (периодичность лучше уточнить у врача, приходить на обследование нужно не реже раза в год):
◾регулярное (раз в 1-2 месяца) самообследование молочных желез;
◾обследование молочных желез у маммолога (с 25 лет);
◾МРТ молочных желез (с 25-30 лет, 1 раз в год или маммография (в более старшем возрасте);
◾трансвагинальное ультразвуковое исследование (с 35 лет.);
◾определение уровня маркеров СА-125, СА- 15-3.
Ко дню борьбы с раком молочной железы для пациентов, имеющих случаи наследственных онкологических заболеваний в семье, в рамках федеральной акции группы компаний «Медскан», лаборатория KDL предлагает пройти исследование со скидкой 30% с 15 октября до 31 октября 2023г.: 🧪«Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)».
Розовая лента является символом противостояния раку молочной железы с 1993 года, когда ВОЗ 15 октября учредила Всемирный День борьбы против рака молочной железы.
👉В рамках федеральной акции «Розовая лента» группы компаний Медскан» ко дню борьбы с раком молочной железы KDL дарит скидку 30% с 15 октября до 31 октября 2023г. на исследование, которое поможет оценить наследственный риск рака молочной железы и защитить себя от угрозы:
🧪 «Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)». Подробнее об акции https://kdl.ru
Если посмотреть на структуру онкологических заболеваний у женщин, то мы увидим, что рак молочной железы занимает первое место. За ним - более 20% выявленной онкологии.
Причем заболеваемость постоянно растет, что связано с увеличением продолжительности жизни (нередко рак выявляется у женщин старше 70 лет), и с улучшением качества диагностики.
Если выявление рака у пожилых можно как - то объяснить «грузом» накопленных за жизнь негативных воздействий, то обнаружение опухоли молочной железы у молодых наводит на мысль о генетической предрасположенности.
У женщин, не имеющих в роду предрасположенности к онкологическим заболеваниям, риск заболеть раком молочной железы составляет около 10%. «Дожить» до своего рака они могут в среднем к 65 – 70 годам.
От 5 до 10% случаев выявленного рака молочной железы - наследственные. У женщин, которым достался по наследству генетический дефект, риск заболевания очень высок и составляет: до 40 лет – 50%, до 50 лет – 70%, до 70 лет – 90%.
Существует десяток генов, определяющих предрасположенность к раку молочной железы и яичников, из которых два основных - BRCA1 и BRCA2. Носительство этих генов почти в 90% случаев приводит к развитию рака груди и/или рака яичников.
Когда можно думать о неблагоприятной генетике:
◾в семье (у ближайших родственников) есть 2 случая онкологического заболевания;
◾опухоль у кого - либо из заболевших появилась в раннем возрасте (до 45- 50 лет);
◾имеются множественные формы опухолей;
◾в семье есть хотя бы один случай рака молочной железы у мужчин;
◾у кого - то из заболевших раком молочной железы родственников были выявлены мутации генов BRCA1 / BRCA2;
◾у всех пациенток (или их ближайших родственников) со злокачественным поражением яичников, поскольку при данном заболевании отсутствуют косвенные признаки семейной формы рака.
Что делать здоровым носителям мутаций?
В случае подтверждения наличия мутации необходимо обратиться к врачу-онкологу и регулярно проходить необходимые в этом случае обследования (периодичность лучше уточнить у врача, приходить на обследование нужно не реже раза в год):
◾регулярное (раз в 1-2 месяца) самообследование молочных желез;
◾обследование молочных желез у маммолога (с 25 лет);
◾МРТ молочных желез (с 25-30 лет, 1 раз в год или маммография (в более старшем возрасте);
◾трансвагинальное ультразвуковое исследование (с 35 лет.);
◾определение уровня маркеров СА-125, СА- 15-3.
Ко дню борьбы с раком молочной железы для пациентов, имеющих случаи наследственных онкологических заболеваний в семье, в рамках федеральной акции группы компаний «Медскан», лаборатория KDL предлагает пройти исследование со скидкой 30% с 15 октября до 31 октября 2023г.: 🧪«Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)».
Опубликовано: 12 окт 2023